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溫州醫科大學基因組醫學研究孫中生教授(院長)課題組主要利用基因組學、生物信息學、遺傳學、分子生物學等研究手段從事復雜疾病、特別是神經精神類疾病的發生發展的機制研究。本課題組經費充足,具有各種生物學實驗平臺、生物信息學分析平臺、具有良好的發展前景。擬招收碩士研究生2名(分子生物學方向),如有意向且符合以下條件者,請將簡歷發至郵箱:wzgenomics@126.com
待遇:
1、 每月補助不少于1300;
2、 在讀研究生,學校每年提供8000-10000元獎學金,可抵消全部學費(資助率100%);
3、 優秀碩士畢業生可推薦進入中科院、中南大學、東南大學等國內一流大學攻讀博士學位;
4、 優秀碩士畢業生且有意愿出國者,可公費出國:
University of Chicago
Vanderbilt University
University of Illinois at Chicago
應聘要求:
1. 分子生物學或其它相關生物學專業本科畢業;
2. 良好的英語閱讀寫作及聽說交流能力;
3. 吃苦耐勞,有探索精神,對科學研究有濃厚興趣;
4. 碩士畢業后有意向繼續深造者優先;
5. 符合溫州醫科大學碩士研究生招生調劑條件:http://yjsy.wmu.edu.cn/html/15/2727.html
近三年代表性學生成果(學生為第一作者):
1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)
2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*,Wu JY*. EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9,2014. (IF=8.808)
3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)
4.Ran X, Cai WJ, Huang XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*,Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford), 2014, doi: 10.1093/database/bau047,2014. (IF=4.457)
5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao QZ, Ran X,Xia K,Sun ZS*,Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656,2014. (IF=5.636)
6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)
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