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    3. 2021年上海應(yīng)用技術(shù)大學化學、材料科學與工程、化學工程與技術(shù)考研研究生生調(diào)劑信息

      高校名稱 上海應(yīng)用技術(shù)大學 所在省市 上海
      調(diào)劑專業(yè) 化學、材料科學與工程、化學工程與技術(shù) 發(fā)布時間 2021-02-26

      2025考研復(fù)試標準班

      2025考研復(fù)試特訓班【1v1個性批改+模擬面試+聽口糾音】

      各位2021級考生,您們好!

      上海應(yīng)用技術(shù)大學的黃莎華老師課題組,現(xiàn)接受碩士研究生調(diào)劑數(shù)名。

      理工科均可(藥學、制藥、化學等專業(yè)),有一定有機化學實驗基礎(chǔ)和英語基礎(chǔ)良好的同學將會優(yōu)先考慮。

      學校復(fù)試通過的同學,將有機會和中科院上海有機所聯(lián)合開展課題研究。

      研究生每月的科研津貼將由三部分組成:學院+應(yīng)技大課題組+上海有機所課題組。

      研究方向:生物酶催化、手性藥物合成和天然產(chǎn)物合成。

      有感興趣的同學請將自己的簡歷(如有,請?zhí)峁┐髮W成績復(fù)印件)和考研成績等關(guān)鍵信息發(fā)送到郵箱:zhaoyao@sioc.ac.cn

      以下是導(dǎo)師介紹:

      黃莎華,副教授,制藥工程專業(yè)。

      中國科學院上海硅酸鹽研究所工學博士(2007年,材料物理)。中國科學院上海有機化學研究所,訪問學者(2010–2011)。2010年入職上海應(yīng)用技術(shù)大學。目前研究方向為生物酶催化和不對稱催化,特別注重于在手性藥物和活性天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用。
      主持完成和在研項目十余項,包括國家自然科學青年基金項目、上海市聯(lián)盟計劃、華東理工大學生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室科研基金、上海有機化學研究所天然產(chǎn)物有機合成化學重點實驗室科研基金以及協(xié)同創(chuàng)新項目等。與制藥企業(yè)合作取得多項研究進展。已在國內(nèi)外重要學術(shù)期刊發(fā)表SCI論文30余篇,他引600多次。

      近年來主要承擔的科研項目:

      (1)復(fù)雜二萜 trichoaurantianolide C 的全合成研究(國家基金委青年基金)

      (2)抗HIV藥物lamivudine和coviracil的綠色合成工藝(上海市科促會聯(lián)盟計劃)

      (3)多取代環(huán)戊烯醇的酶催化動力學拆分及其在活性天然產(chǎn)物中的應(yīng)用(生物反應(yīng)器工程國家重點實驗室開放基金)

      (4)天然藥物的化學-酶法合成(上海應(yīng)用技術(shù)學院協(xié)同創(chuàng)新基金-跨學科、多領(lǐng)域合作研究專項)

      (5)Tapentadol(他噴他多)的新工藝路線研究(高校青年教師培養(yǎng)計劃)

      近五年來代表性論文:

      [1] Q. Song, L. Kong, L. Zhu, R. Hong*, S.-H. Huang*, Awakening Sleeping Beauty: Vinyl Esters for Macrolactonization. Chin. J. Chem. 2020, doi:10.1002/cjoc.202000571

      [2] S. Zhang, S.-H. Huang*, Y. Liu, Q. Song, R. Hong*, [3+3]-De Novo Synthesis of Pyridine. Chin. Sci. Bull. (Kexue Tongbao) 2019, 64, 1430–1432.

      [3] Y. Liu, Z. Ruan, Y. Wang, S.-H. Huang*, R. Hong*, Stereoselectivity in a Nitroso-Ene Cyclization: Formal Synthesis of rac-Manzacidins A and C. Tetrahedron 2019, 75, 1767–1773.

      [4] C. Xie, J. Luo, Y. Zhang, S.-H. Huang, L. Zhu, R. Hong*, Catalytic Aza-Wacker Annulation: Tuning Mechanism by the Activation Mode of Amide and Enantioselective Syntheses of Melinonine-E and Strychnoxanthine. Org. Lett. 2018, 20, 2386–2390.

      [5] L. Zhai, X. Tian, C. Wang, Q. Cui, W. Li, S.-H. Huang*, Z.-X. Yu*, R. Hong*, Construction of Morphan Derivatives by Nitroso-Ene Cyclization: Mechanistic Insight and Total Synthesis of rac-Kopsone. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11599–11603.

      [6] L. Yang, Z. M. Lin, S. H. Huang*, R. Hong*. “Stereodivergent Synthesis of Functionalized Tetrahydropyrans Accelerated by Mechanism-Based Allylboration and Bioinspired Oxa-Michael Cyclization” Angew. Int. Ed. Chem. 2016, 55, 6280–6284.

      [7] W. H. Li, Z. M. Lin, L. Chen, X.C. Tian, Y. Wang, S. H. Huang*, R. Hong*. “Highly Stereoselective Kinetic Resolution of a-Allenic Alcohols: An Enzymatic Approach”, Tetrahedron Lett. 2016, 57, 603–606.

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